读特客户端·深圳新闻网2021年8月26日讯（记者 苏晓敏）8月24日，翰宇药业“ 依替巴肽注射液 ”通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价。2020年3月，本司依替巴肽注射液已获得美国食品药品监督管理理局批件。此次一致性评价通过，有利于提升公司品牌形象和该药的市场竞争力，为公司国内 、国际市场的开拓和发展带来积极影响。
依替巴肽注射液用于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛 / 非 ST 段抬高性心肌梗死）患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（ PCI ）的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率；用于进行经皮冠状动脉介入术（ PCI ）的患者，包括进行冠状动脉内支架置入术的患者。以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介入治疗的联合终点发生率。
多年来，翰宇药业一直深耕多肽药物领域，今年已有卡贝缩宫素、胸腺法新相继通过一致性评价，其中胸腺法新中选第五批国家药品集采，有助于公司 拓展市场销售份额，拓大市 场占有率，提高核心竞争力。未来，公司将继续为国家医疗健康事业贡献力量，践行“守护生命健康”的伟大使命。
