13日，记者从中山七院获悉，该院救治了一位得了嗜血细胞综合征（HLH）罕见病的患者。通过近一个月的治疗，患者血象恢复正常，摆脱危险，好转出院。
一个月前，34岁的刘先生淋雨着凉，后出现发热，辗转多家医院治疗始终高烧不退，持续了半个月，再次检查发现血液里的白细胞、血小板正在持续下降，已经严重低于正常值水平。听闻血液病大咖林东军教授在中山大学附属第七医院，刘先生赶紧转院就诊。经完善检查，林东军教授迅速做出诊断——原来刘先生得的是一种叫做嗜血细胞综合征（HLH）的罕见病！他的血小板、白细胞正在被一种叫做单核巨噬细胞的人体自身细胞吞噬。
刘先生持续高热近3周，病情发展迅速。入院后，血液内科林东军教授团队迅速准确诊断，为正确治疗提供有力依据。病程中出现ARDS时，果断地给予依托泊苷和地塞米松治疗，有效地控制了炎性因子风暴和单核吞噬细胞的过度活跃。同时，多学科联合诊疗也为刘先生有效治疗、康复出院提供了强有力保障。
经过近1个月的治疗，患者血象恢复正常，摆脱危险，好转出院。“就像到鬼门关逛了一圈！”回想起过去的1个月，刘先生仍心有余悸。“感谢林东军教授、许晓军主任，感谢血液内科全体医护人员！”刘先生竖起了大拇指。